Wegovy en France : qui pourra en bénéficier ?

De nouveaux résultats ont été publiés mardi 19 mars concernant l’utilisation potentielle du Wegovy comme traitement de l’obésité chez l’adulte. L’étude a été réalisée par Epi-Phare, un groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé affilié à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Ces résultats permettraient de mieux jauger les dosages de ce médicament, et de déterminer les profils nécessitant ce traitement. 

Un médicament "coupe-faim"

Comme l'Ozempic, utilisé dans le traitement du diabète de type 2, Wegovy est un analogue de la GLP-1 , pour "Glucagon Like Peptide 1". Cette dernière est une hormone d’ordinaire naturellement fabriquée par l’organisme. Wegovy permet donc d’imiter cette hormone, afin d’aider les individus ne pouvant pas la synthétiser.

La GLP-1 agit à plusieurs endroits de l'organisme. Mais ce qui intéresse de plus en plus les laboratoires pharmaceutiques, c’est son influence sur le cerveau, où elle agit sur les zones du contrôle alimentaire. Elle permet entre autres d’avoir une sensation de "coupe-faim", d’où son intérêt pour les personnes souffrant d’obésité. Wegovy permettrait ainsi aux personnes obèses de perdre en moyenne 15 % de leur poids en un an.  

Un accès précoce autorisé jusqu’en septembre 2023

Entre le 21 juillet 2022 et le 27 septembre 2023, Wegovy a été autorisé en accès précoce dans la prise en charge médicale “de l’obésité des patients adultes ayant un indice de masse corporelle (IMC) initial supérieur ou égal à 40 kg/m² et présentant au moins une comorbidité liée au poids (hypertension artérielle, dyslipidémie, maladie cardiovasculaire, syndrome d’apnée du sommeil appareillé)” informe le rapport de l'ANSM.

Au total, 7 048 patients adultes ont été traités par Wegovy au cours de cette période. La moyenne d’âge de ces patients était de 48,5 ans, dont 65 % de femmes. “Parmi les patients traités pour lesquels l’IMC était disponible (5 641), la très grande majorité (81,5 %) avaient un IMC supérieur à 40 kg/m²” ajoute le rapport.

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L’établissement des profils types toujours en cours

L’étude a permis de mettre en évidence trois schémas principaux d’administration de Wegovy : “les patients ayant reçu le traitement selon les recommandations d’escalade de dose (69,2 %), les patients interrompant leur traitement précocement (17,2 %) et enfin, les patients commençant par des doses d’emblée élevées de Wegovy (13,6 %)”. Le rapport indique également que ce dernier groupe se caractérisait principalement “par la présence plus importante de patients avec des antécédents de diabète et ayant été traités par d’autres analogues du GLP-1 dans les 2 ans précédant l’initiation de Wegovy”.

Cette première étude “donne un aperçu des caractéristiques des utilisateurs en accès précoce post-AMM (autorisation de mise sur le marché, ndlr) de ce médicament analogue du GLP-1 en France”. Les schémas de doses utilisés ont également pu être précisés. Un suivi à plus long terme de ces patients est cependant toujours nécessaires afin d’évaluer l’évolution de ce traitement avant sa mise en place sur le marché.