Le syndrome d'Angelman : témoignage d'une maman dévouée
Même en son absence, Lara lui consacre tout son temps. Son fils Alex est atteint du syndrome d'Angelman, une affection congénitale qui touche une naissance sur 20 000.
Reportage du 12 mai 2010
Le syndrome d'Angelman est une affection congénitale qui touche une naissance sur 20 000. Le syndrome d'Angelman entraîne une déficience mentale qui ne se révèle qu'entre 6 et 12 mois après la naissance, ainsi que des problèmes d'hyperactivité motrice, d'ataxie (problèmes d'équilibre). Dans la plupart des cas les enfants sont également sujet aux crises d'épilepsie, et souffrent d'un ralentissement de la croissance du périmètre crânien.
Ce trouble sévère neurologique a été découvert par Harry Angelman, pédiatre britannique, en 1963. Depuis, les recherches tentent de déterminer la manifestation du syndrome le plus précisément possible, d'en élucider la cause et de proposer des traitements efficaces.
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