Ce qu'il faut savoir sur le nouveau vaccin anti-Covid approuvé pour l'automne
L’Agence européenne du médicament vient d'autoriser un nouveau vaccin adapté aux récents variants du Covid. Il devrait être disponible pour la prochaine campagne de vaccination prévue cet automne.
Nouveau vaccin pour une nouvelle campagne de vaccination. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé mercredi 30 août une version adaptée du vaccin anti-Covid de Pfizer et BioNTech pour contrer l'infection par un sous-variant très répandu du virus à l'approche de l'hiver.
Si, depuis début mai 2023, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ne considère plus le Covid-19 comme une urgence sanitaire mondiale, le virus continue de circuler dans tous les pays et de nouvelles souches continuent d'émerger.
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Cibler les sous-variants Omicron
L'EMA a annoncé avoir "recommandé d'autoriser un vaccin (...) adapté ciblant le sous-variant Omicron XBB.1.5". Le régulateur européen avait recommandé en juin 2023 que les vaccins soient mis à jour pour cibler la souche XBB du virus qui est devenue dominante en Europe et dans d’autres parties du monde.
Le nouveau vaccin à ARN messager approuvé, appelé Comirnaty Omicron XBB.1.5, est destiné à prévenir le Covid-19 chez les adultes et les enfants à partir de six mois.
Comirnaty a été autorisé pour la première fois dans l’UE en septembre 2020. Des versions adaptatives ciblant d’autres sous-variants du Covid-19 ont reçu le feu vert des autorités sanitaires européennes en septembre 2022.
"Comme Omicron XBB.1.5 est étroitement lié à d’autres variants actuellement en circulation, le vaccin devrait aider à maintenir une protection optimale contre (...) ces autres variants", selon l'EMA.
Effets secondaires légers et de courte durée
Les adultes et les enfants de plus de cinq ans ont besoin d'une seule injection "quel que soit leur historique de vaccination contre le Covid-19", tandis que les enfants plus jeunes peuvent recevoir "une ou trois doses selon qu'ils ont suivi un cycle de primo-vaccination ou ont eu le Covid-19", a précisé l'organisation.
Les effets secondaires sont généralement légers et de courte durée, selon le régulateur, qui a néanmoins signalé que "des effets secondaires plus graves peuvent survenir dans de rares cas".
D'autres groupes pharmaceutiques préparent des vaccins
ciblant la lignée XBB.
