Un traitement porteur d’espoir contre l’amyotrophie spinale
L’amyotrophie spinale est une maladie génétique rare, qui affecte lourdement la mobilité des patients. Mais un nouveau traitement, financé par les fonds du Téléthon, semble porteur d’espoir.
“Au début, elle se développait bien, comme un enfant normal. Mais après il y avait des petits signes, des choses qu’elle n’arrivait pas à faire comme s’allonger sur le dos ou se retourner.”
Pour Lana, 16 mois, le diagnostic est sans appel. La petite fille souffre d'amyotrophie spinale, une maladie génétique rare. Lana ne peut pas envoyer l’ordre de bouger à ses muscles. Pour éviter que son état ne s’aggrave, la petite fille porte un corset.
Il y a quelques mois, la petite fille a bénéficié d'un traitement révolutionnaire, financé par les fonds du Téléthon.
