Ch@t : Don de gamètes... pour ou contre l'anonymat ?
Jeudi 27 janvier, de 15 h à 16 h : Les réponses du Dr Jacqueline Mandelbaum, responsable du service de biologie de la reproduction à l'hôpital Tenon, de Frédérique Dreifuss-Netter, conseillère à la Cour de Cassation, membres du Comité Consultatif National d'Ethique (CCNE) et d'Arthur Kermalvezen, porte-parole de l’association Procréation Médicalement Anonyme, et auteur de "Né de spermatozoïde inconnu".
Les réponses d'Arhur Kermalvezen, porte-parole de l'association PMA
- Si la loi change et que l'anonymat est levé, le nom des donneurs (avant le passage de la loi) sera-t-il communiqué ?
Pas forcément, le texte du projet de loi prévoit de laisser le choix d'accepter ou de refuser de donner son nom. En revanche, les données non-identifiantes seront transmises à l'enfant sans l'accord du donneur puisque la France doit s'aligner sur les textes juridiques européens, et qu'en permettant cela elle évite une sanction de la Cour européenne des droits de l'homme...
- Si un donneur découvre avoir une maladie génétique qui est transmissible (du diabète par exemple), mais cela après avoir fait un don de gamètes, et si un enfant a été conçu grâce à ses gamètes, la famille est-elle prévenue ?
Actuellement, rien n'oblige les donneurs à avertir les médecins et donc les familles receveuses de la découverte d'une maladie transmissible...Dommage d'ailleurs. Par ailleurs, si je découvre une maladie, rien ne m'oblige à prévenir les médecins et donc les donneurs : aucune solidarité sur ce plan et aucun fichier centralisé n'a été créé...
- J'attends un enfant grâce au don de sperme. J'appréhende le fait que mon enfant vive mal le fait de ne pas être l'enfant biologique de mon mari. Conseillez-vous un suivi psychologique de l'enfant tout au long de son enfance et adolescence pour s'assurer de son bien-être ?
Oui, cet enfant est un abandonné des origines, il en aura sûrement besoin. J'ai moi-même pu bénéficier de cette écoute, et je suis sûr que cela me rend meilleur pour ce combat !
- Issue d'un don de spermatozoïdes, ne l'ayant appris qu'à l'âge adulte et moi-même, maman de 2 enfants, malgré mon envie très forte d'aider les autres, je ne me vois absolument pas faire don de mes ovocytes. Je suis très partagée et je voulais savoir si Mr Kermalvezen ressentait ce genre d'ambigüité ?
Tout à fait, je crois que la rupture avec les origines, la rupture avec notre généalogie est un non sens grave qui me freine tout à fait pour devenir donneur. Autre fait qui alimente l'ambigüité et qui me gêne : en devenant donneur, je risque d'augmenter les risques de consanguinité dans la société car j'ai 10 congénères et donc le risque de consanguinité me parait énorme et il est de ma responsabilité de ne pas devenir donneur surtout avec l'anonymat total et absolu...
- Je suis très intéressée par le don d'ovocytes. Mais je suis porteuse de mutations de gènes de la mucoviscidose (porteuse saine). Puis-je faire quand même un don d'ovocytes ?
Je ne sais pas du tout.
- J'ai fait un don d'ovocytes il y a 4 ans. Je peux vous assurer qu'il est vraiment frustrant de ne pas savoir si le don a donné la chance à un couple receveur d'avoir un enfant. Pourquoi agir ainsi ? Car si cela n'a pas fonctionné, je serai prête à recommencer.
Je vous comprends, ce sont les conséquences de la dépersonnalisation des gamètes, de la déshumanisation de ces techniques, ce que je déplore et combats...
- M. Kermalvezen, je voulais vous dire que j'ai beaucoup apprécié votre livre même si pour moi, les choses sont différentes. Le don ayant été fait à l'époque de manière artisanale chez une gynécologue de ville.
Romain du reportage de l'émission et membre de l'association, est dans le même cas de figure que vous. C'est la même situation puisque nous sommes tous soumis au même cadre législatif. Notre combat porte aussi sur ceux comme vous, qui ont été conçu dans un cabinet gynéco de ville...
- J'avais été voir le site de votre association. Ca fait du bien de pouvoir en parler avec d'autres, car les tabous à ce sujet restent nombreux et le secret familial tenace.
Oui un progrès technique peut faire régresser sur le plan humain. L'association essaie de nous faire progresser le plus possible...
- De même que dans l'émission, des donneuses d'ovocytes évoquent la frustration de ne pas savoir si leur don a abouti à des naissances. Ne pourrait-on pas imaginer indiquer le nombre d'enfants nés du même donneur ? Savons-nous avec certitude si des données sont enregistrées dans un fichier ?
Les données existent. La commission spéciale de la bioéthique a voté un amendement à l'initiative du député PS et Président de la commission Alain Claeys. Il consiste à créer (enfin) un organisme indépendant de contrôle des fichiers ! La loi prévoit de créer 10 enfants avec un seul donneur mais rien n'interdit la conception de 20, 30, 40, 50, ... enfants à partir du même donneur...Cet amendement va permettre de remettre un peu d'ordre là dedans.
- Nous allons avoir un bébé grâce au don de sperme. Et nous comptons en parler à l'enfant au fur et à mesure qu'il grandit. Faut-il le dire à notre entourage aussi (nos parents, frères et sœurs le savent déjà) ou faut-il laisser l'enfant en parler de lui-même et alors la vérité sortira d'elle même ... ?
Pour que votre enfant soit "comme les autres", il aurait fallu qu'il ne subisse pas de rupture avec sa généalogie. Pardon d'être cru mais vous avez eu un enfant d'une façon particulière, et il convient de l'assumer pour que votre enfant l'assume également un jour. Ce sera à votre enfant de demander de ne plus parler de ce sujet si cela le dérange. Mais il a un donneur que l'on soit discret ou pas...
- Je termine mon post sur le fait d'être contacté en cas de maladie grave. Docteur, que pensez-vous de ma décision et ne serait-ce pas sur ce point que la loi devrait évoluer ? Pas de levée mais assumer ce don jusqu'au bout?
En cas de nécessité thérapeutique, je crois que c'est une perte de temps de passer par un médecin. Surtout que si il doit bénéficier d'un don d'organe en urgence, cela va être compliqué car il ne connaît pas ses antécédents médicaux... Dommage car si cet enfant avait besoin d'un organe, il aurait pu trouver un donneur d'organe parmi ces congénères mais comme il ne les connait pas, on passe à côté d'une véritable solidarité...
- Pour répondre, parce que l'enfant ne peut avoir qu'un père, celui qui s'en occupe au quotidien et non celui qui lui a permis de naître par son don ?
Evidemment ! C'est ce que je me tue à expliquer, pour autant sa seule lignée généalogique est celle du donneur !
- Comparativement, dire à un enfant qu'il est issu d'un don ou ne rien dire. Laquelle des 2 situations sera la moins douloureuse ?
Le dire !!!!!!!
- J'ai été donneur de sperme dans les années 80. Je n'ai jamais su si ces dons ont pu être fructueux. S'ensuit la vague impression d'un coup d'épée dans l'eau pour ne pas prendre une autre image... Pour ce qui concerne la levée de l'anonymat, je suis OK à condition d'un encadrement juridique.
OK pour un encadrement juridique !
- Il devrait peut être y avoir une case à cocher lorsque l'on donne ses gamètes, stipulant si l'on désire ou non pouvoir intervenir pour sauver la vie d'un enfant issu de ses gamètes ?
Non, pas de cases : cela devrait aller de soi et faire jouer d'emblée la solidarité !
- Que diriez-vous d'un courrier anonyme à destination des enfants et adultes issus de l'IAD, expliquant les motivations du donneur, un descriptif de qui il est ?
Que diriez vous d'une rencontre de 5 minutes entre enfants et adultes issus de l'IAD pour expliquer les motivations du donneur, et permettre aux jeunes de mettre un visage animé sur la personne du donneur ? Je suis donc contre votre proposition... Mais j'entends votre bonne volonté !
- Ne rentrons pas trop de juridique, qui on le sait, est toujours de l'interprétation au plus mauvais goût, et génère bien des disfonctionnements dans ce qui pourrait être géré par du bon sens. Non pas de case, le bon sens suffit, je répète si on donne la vie, on doit aller jusqu'au bout même anonyme.
Tout à fait d'accord: "donneur un jour, donneur toujours."
- Je suis pour le dire tout de suite. Je ne l'ai su que très tard (18 ans) et le secret a généré beaucoup de souffrance durant mon enfance et après l'annonce. Pour autant, je tiens à préciser que pour moi, je n'ai qu'un seul père, celui qui m'a élevé.
Oui, Je n'ai qu'un seul père et je l'aime.
- Une rencontre reviendrait à créer le deuxième père. La plupart des demandes en origine, portent sur "qui est-il?", sans forcément vouloir aller jusqu'à la rencontre. Les simples réponses, et j'en ai parlé avec des psychologues, permettent de lever ce doute sur les origines.
Non, que mon donneur ne se prennent pas pour mon père car je serai furax ! Entendez que pour nous, les choses sont très claires : une mère, un père, un donneur.
- Le dire "oui" et le plus tôt possible, c'est aussi ce que les personnes que j'ai rencontrées, m'ont exprimé. Plus c'est fait tôt et plus cela est accepté. Autrement un sentiment de trahison s'installe et la confiance entre le père et l'enfant en prend un coup.
Exactement
- Avant d'être donneur, j'ai rencontré des personnes issues du don et des familles ayant reçues ce don. La plupart des personnes se portent bien sans savoir qui est leur géniteur. M. Kermalvezen, bien que je respecte votre point de vue, je ne partage pas la levée qui crée 2 pères alors qu'un suffit.
Je n'ai qu'un seul père et qu'un seul donneur, je ne mélange pas tout !
- C'est ce que je voulais dire. Un seul père, celui qui m'a élevé, et un donneur, complémentaire. Un géniteur, qui a quand même une part très importante niveau génétique.
Je me rends compte que ce sont les donneurs qui se prennent pour nos parents... Ils sont quand même gonflés! alors que justement ce don est un don de parenté et de paternité... Parfois je me demande si les choses sont vraiment claires de leur côté... Je ne vise pas personne en particulier... J'ai rencontré plein de" donneurs et les défenseurs de l'anonymat ont une forte tendance à s'imaginer qu'ils sont un deuxième père...
- Et le papa dans tout ça ? Comment se sent-il quand il voit que son enfant cherche à connaitre ses origines ? Peut-être se sent-il rejeté ou a-t-il impression de ne pas remplir son rôle à 100 % ?
Pas du tout, le père prend sa place de père et je remarque qu'ils ne se font pas passer ou bien ils ne font pas "comme si" ils étaient le géniteur de leur enfant... Quand on devient parent, on sait que la filiation est celle du cœur et de l'attachement: bref votre mari sera la père à 100 % et il n'aura aucun sentiment de rivalité vis à vis du donneur.
- Des personnes que j'ai pu rencontrer (je suis dans l'accompagnement pas psy, médecine alternative) adoptés ou IAD, les adoptés accusent beaucoup plus le coup car il y a eu abandon, alors que dans le don, il y a eu générosité, amour et envie.
OK et la vérité dans tout ça ? La vérité sur les origines de l'enfant ? Les enfants vivent un enfer à cause des bonnes intentions du système de l'anonymat.
- Je pensais avoir été très clair. Je n'apporte que des cellules et je pense que nombre de donneurs le font dans ce sens et non pour peupler la planète de leur progéniture !
Les donneurs de l'association ne pensent pas comme vous.
- Je n'ai jamais pensé avoir un autre père quelque part. Pour moi les choses sont très claires. C'est surtout cette absence de données sur mes origines, et encore plus quand j'essayais d'avoir mon premier enfant qui m'a posée problème.
Bon, c'était un plaisir et je vous remercie!
Les réponses du Dr Jacqueline Mandelbaum
- Mon conjoint a une azoospermie due au syndrome de Klinefelter. Il n'y a pas de soucis de mon côté, je bénéficie d'IAD mais je n'ai pas de traitement de stimulation. Est-ce que la chance de porter notre bébé un jour, est diminuée ?
Si vous êtes jeune, avez des cycles réguliers avec une bonne ovulation, vos chances sont bonnes. Si ce n'est pas le cas, voyez votre gynécologue traitant.
- Je dois donner naissance dans les jours prochains à un petit loulou issu d'un don d'ovocytes. Mon mari pense qu'un jour cet enfant aura besoin de savoir qui est la donneuse. Le don a été fait en juillet 2010. Si la loi lève l'anonymat, les dons antérieurs à cette loi seront-ils concernés ?
Dans le projet actuel porté par le gouvernement, il est prévu que les donneurs et donneuses puissent faire savoir qu'ils sont prêts à être recontactés, même si le don est antérieur à la loi. Ils devront alors s'adresser volontairement à l'organisme qui serait chargé de gérer ces échanges enfants - donneurs. S'ils ne le font pas, aucune levée de l'anonymat ne sera possible rétroactivement. Mais la commission parlementaire qui travaille sur la révision des lois de bioéthique, a proposé un amendement maintenant l'anonymat strict du dons de gamètes.
- Devant la frilosité du législateur concernant la levée de l'anonymat sur les dons de gamètes, ce que l'on appelle le double guichet n'est-il pas une solution intermédiaire, ou du moins transitoire, notamment pour juger de la pertinence et du bon déroulement de dons qui perdraient leur anonymat ?
Le double guichet introduit une disparité de traitement entre les enfants car encore faut-il qu'il y ait assez de donneurs acceptant le non-anonymat, que les parents fassent le bon choix, que les contraintes de l'appariement permettent aux médecins de choisir un donneur compatible pour le morphotype, les groupes sanguins et sa position face à l'anonymat !!! Difficile à gérer. L'Angleterre qui avait instauré le double guichet, a rapidement arrêté.
- C'est moi qui dois être un peu égoïste car je jalouse profondément cette femme, qui a pu donner l'ovule que je n'ai pas pu fournir. Et au fond de moi, je ne souhaite pas que mon enfant puisse retrouver cette femme. J'ai peur qu'elle puisse prendre ma place. C'est une peur infondée mais qui me hante...
Les ovules sont donnés dans le cadre de la loi française par des femmes qui ont déjà eu un ou des enfants et dont le désir est uniquement d'aider un couple à réaliser son projet parental. Elles disent toutes qu'elles ne font que donner des cellules et en aucun cas un enfant et que la mère c'est vous. C'est pourquoi l'anonymat vous permet de vous réapproprier cet ovocyte. Il a été donné, il est devenu votre. Vous n'êtes pas égoïste mais confrontée par la nécessité d'un traitement qui bouleverse les chemins habituels qui mènent à la parenté. Je vous conseille d'en discuter avec le ou la psychologue du centre où vous avez reçu ce don.
- Je suis une femme célibataire de 39 ans et je pense à me faire inséminer en Espagne. Je culpabilise beaucoup de faire un enfant sans père et d'un inconnu. J'ai peur qu'il est le visage de cet homme inconnu. Comment sont choisis les donneurs ? Y a-t-il une photo qui permet aux gynécologues de choisir ?
En France, tous les donneurs sont vus par un médecin qui s'assure qu'ils n'ont aucune maladie transmissible, qui note leurs caractères physiques qui le guideront dans ses choix (couleur de peau, des yeux, des cheveux, texture des cheveux, taille) et leur groupe sanguin. Ils ont également un entretien psychologique qui permet de s'assurer de leurs motivations, un caryotype vérifiant l'absence d'anomalies transmissibles des chromosomes et un essai de congélation de leurs spermatozoïdes pour s'assurer de leur qualité. Les centres étrangers de qualité procèdent de même mais si vous êtes célibataire, j'imagine que le choix du morphotype du donneur doit être discuté avec vous. Vos craintes me font vous suggérer de prendre le temps de la réflexion et de vous faire aider par un professionnel (médecin ou psychologue).
- Pour un don d'ovocytes ou d'embryons, n'y a-t-il pas de phénomène de rejet de la part de la receveuse et pourquoi ?
Non, il n'y a pas de phénomène de rejet car l'embryon n'est déjà pas du "soi" puisque la moitié de son patrimoine génétique est celui du père et donc étranger à la mère. Il devrait être rejeté comme toute greffe non compatible. La nature est bien faite et de nombreux mécanismes permettent d'éviter ce rejet et l'implantation peut avoir lieu. Il en va de même après un don d'ovocytes ou d'embryons.
- Auriez-vous des adresses de sites où je pourrais communiquer avec des enfants issus d'un don, et des mères qui ont franchi le pas que je voudrais peut-être franchir ?
Le site des enfants du don : Association des enfants du don
- Ai-je encore vraiment le temps à 39 ans ? J'ai tellement peur de passer à côté de la maternité. Y a-t-il la possibilité de la faire en France pour une femme célibataire ? Et est-ce que ça marche bien ou il faut le refaire plusieurs fois ?
Vous avez encore le temps en France (inscription jusqu'à 40-42 ans suivant les centres, tentatives jusqu'à 43 ans). Mais il vous faut trouver rapidement l'âme sœur car le don à des femmes célibataires n'est pas autorisé dans la loi actuelle. Vous pouvez vérifier auprès de votre gynécologue la qualité de votre réserve ovarienne en follicules, ce qui vous donnera des éléments objectifs de choix.
- Je suis contre la levée de l'anonymat et pour répondre au message ci-dessus, je souhaite tout de même être contacté par le corps médical si l'un des enfants issu de mon don, avait besoin de cellules souches que je pourrais lui apporter. Si je donne la vie, ce n'est pas pour condamner à la mort !
Rassurez-vous, vous ne condamnez pas à mort car cet enfant aura d'autres personnes compatibles potentielles dans son entourage, issues de sa lignée maternelle et peut-être que vous-même ne le serez pas. De plus, ce type de demande est exceptionnelle et pratiquement jamais rencontré depuis les 40 ans de fonctionnement de nos CECOS. Enfin, il existe des donneurs compatibles en dehors de la famille et dans 20 ans, la science sur les cellules souches aura peut-être évolué au point que l'on pourra utiliser ses propres cellules pour la thérapie régénérative. Cependant, cette éventualité d'être recontacté pour raisons médicales pourrait être systématiquement demandée aux donneurs et donneuses, y compris pour leur bénéfice personnel.
- Quel est le suivi après un don d'ovocytes ?
Pour la donneuse, un suivi par échographie de ses ovaires. Pour la receveuse, elle aura un traitement hormonal pendant les 2 premiers mois de la grossesse puis pourra tout arrêter et faire suivre cette grossesse comme toute autre, avec un regard particulièrement attentif si elle a un syndrome de Turner qui expose à des risques cardiaques (voir avec le gynéco-obstétricien), et pour tous les autres parce qu'il s'agit d'un enfant longtemps attendu !!
- J'entends bien..."le dire" ! Pouvez-vous développer un peu ?
Je crois que le mieux est de le dire car les secrets éclatent et génèrent beaucoup de souffrance et une perte de confiance entre l'enfant et ses parents... Ai-je répondu? Dès que l'enfant pose des questions sur la sexualité et la manière de faire des enfants, vous pouvez très simplement expliquer que, papa ou maman n'avait pas la petite graine indispensable, qu'il ou elle est allée à l'hôpital etc... avec vos mots à vous. L'enfant enregistre très bien. Si vous en avez parlé autour de vous ou en parlez avec votre conjoint, l'enfant capte, même très petit, mais ne posera pas de questions car il perçoit qu'il s'agit de quelque chose de tabou pour vous. Ce genre de non-dit est à éviter, d'après les spécialistes de l'enfance.
Les réponses de Frédérique Dreifuss-Netter
- J'ai bénéficié d'un don d'ovocytes en Espagne. Me conseillez-vous d'effectuer des démarches auprès du tribunal d'instance comme c'est le cas pour un don fait en France ?
En principe, le consentement devant un juge ou un notaire doit intervenir avant la mise en œuvre de l'assistance médicale à la procréation. Mais en pratique, puisque vous avez accouché de l'enfant, vous en êtes considérée en France comme la mère et je ne connais pas de cas où il y ait eu une tentative de contester cette filiation au motif que l'ovocyte aurait été donné. Donc ce consentement n'a pas vraiment d'intérêt pratique.
- Pourquoi la loi n'impose-t-elle pas aux parents receveurs du don de faire connaître leur mode de conception aux enfants ? Si l'on conçoit que les secrets de famille dévoilés sur le tard ou, pire, appris par hasard sont néfastes ?
Vous avez raison. Le secret entre parents et enfants sur une question aussi importante est sûrement néfaste et ouvre la porte à des révélations par des tiers ou à l'occasion de conflits familiaux. Mais peut-on aller plus loin que de recommander aux parents de parler du don de gamètes ? En matière d'adoption, il est vrai, les personnes adoptées apprendront toutes un jour ou l'autre, à l'occasion d'une demande d'acte de naissance, qu'elles ont été adoptées et auront communication du jugement. Tandis que pour l'assistance médicale à la procréation, tout repose sur le bon vouloir des parents.
- Mon mari veut faire un don de sperme à un couple de femmes homosexuelles, mais sans mon accord. J'ai peur que par la suite, l'anonymat ne soit pas respecté ; étant donné que cela n'est même pas légal, je ne comprends pas par ailleurs, qu'il y ait des sites de donneurs sur internet.
Je pense que vous avez raison de vous méfier, étant donné que ces situations ne sont pas reconnues par le droit. Il y a même un risque de chantage financier
- Ca fait 8 ans que l'on essaie d'avoir un enfant (insémination et fécondation in vitro en échec). Un diagnostic de maladie génétique est tombé en juillet 2009. Est-ce possible de trier les embryons pour ne pas implanter ceux atteints par ma maladie ?
Il faut demander à votre médecin de vous adresser à un Centre de diagnostic prénatal pluridisciplinaire qui doit exister dans votre région. Si un médecin de ce centre atteste que vous risquez de donner naissance à un enfant atteint d'une maladie d'une particulière gravité, vous pourrez bénéficier d'un diagnostic préimplantatoire, mais attention, le chemin est long et difficile.
- Mes parents étant en conflit, ma mère m'a dit que j'étais issue d'un don de spermatozoïdes. Etant donné que la clinique où je suis née, a fermé ses portes depuis de nombreuses années, auprès de qui puis-je me renseigner afin de savoir si je suis vraiment issue d'un don de gamètes ?
Je vois que personne ne vous répond, c'est qu'à mon avis, il n'y a pas de solution à votre problème. La loi française interdit de faire des tests génétiques en laboratoire mais c'est possible dans des pays limitrophes. Seulement, il faudrait avoir l'accord de votre père, pour comparer son ADN avec le vôtre...de toutes façons, le fait de savoir ne changerait rien au fait que vos parents sont vos parents.
- Ne pourrait-on pas envisager de prévoir une compensation financière pour les courageuses donneuses comme cela se fait dans d'autres pays ?
C'est un engrenage dangereux et contraire aux principes du droit français. Cela dit, il faut que les donneuses soient correctement prises en charge et indemnisées, ce qui n'est pas toujours le cas. Le don devrait être neutre financièrement.
- Si un de ces enfants est atteint d'une maladie héréditaire, comment pourra-t-il faire des recherches dans son ascendance ? Cela pourrait aussi priver les enfants de son parent biologique, d'avoir connaissance de ce risque héréditaire.
Il y a une disposition qui permet, dans ce cas, à un médecin, de consulter le dossier du donneur au CECOS, mais sans avoir accès à son identité. Vous avez raison, cela ne permet pas à la famille du donneur d'être avertie mais cette difficulté n'est pas propre au don de gamètes. Le secret médical interdit à un médecin d'alerter les membres de la famille quand il trouve une maladie génétique et jusqu'ici, on n'a pas réussi à mettre en place une procédure d'information. Cela dit, le risque génétique est probablement beaucoup moins élevé avec le don de gamètes que dans le reste de la population parce que des tests préalables sont obligatoires sur les donneurs.
- Je ne savais pas que les donneuses étaient indemnisées ?
Ce sont leurs frais qui sont pris en charge, comme n'importe quel donneur. Il y a un décret qui détaille, vous pouvez le trouver sur Legifrance, article R1211-2 et les suivants.
- C'est très utile d'avoir les points de vue de chacun ... Si un de ces enfants doit avoir recours à une greffe d'organe (rein, foie) ou une greffe de moelle osseuse, est-ce que le donneur peut être contacté ?
Non, cela tient à l'anonymat, qui est le fait que le receveur et le donneur ne peuvent se connaître. Et aussi parce que le don non anonyme suppose un lien de parenté.
- À quel âge est il préférable d'annoncer à son enfant qu'il est né d'un don d'ovocytes ? Il a actuellement 3 ans et demi...
Il n'y a pas d'âge pour raconter son histoire à un enfant mais progressivement et sûrement pas sous forme "d'annonce".
En savoir plus
La levée de l'anonymat pour le don de gamètes est la principale avancée du projet de révision des lois de bioéthique dévoilé en septembre 2010. Les enfants issus d'un don de sperme ou d’ovocytes pourraient avoir accès à l’identité du donneur, si celui-ci y consent. L'examen parlementaire, prévu le 8 février 2011, ne devrait pas maintenir cette proposition, les députés sont majoritairement contre et un amendement devrait être déposé pour supprimer cette mesure...
Depuis 1973, 50 000 enfants sont nés en France grâce à un don de sperme ou d'ovocytes. Certains, aujourd'hui adultes, se posent des questions sur leurs origines, et voudraient connaître l'identité de celui ou celle qui leur a transmis la vie, comme cela est autorisé dans neuf pays de l'Union. Mais en France c'est impossible, la loi impose l'anonymat du don.
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- Comité Consultatif National d'Ethique (CCNE)
- Association des enfants du don
L'association a été spécialement conçue pour répondre aux besoins des enfants issus des techniques d'assistance médicale à la procréation (AMP). Elle s'adresse également à leurs parents, aux futurs parents, aux donneurs et donneuses et aux donneurs et donneuses potentiels de gamètes ou d'embryons. L'objectif est d'accompagner ces personnes dans leur démarche ou leurs questionnements. L'ADEDD a par ailleurs fait le choix de ne pas prendre position sur la question de l'anonymat des dons de gamètes et d'embryons, notamment en vue de la révision des lois de bioéthique au début de l'année 2011. - Association Procréation Médicalement Anonyme
Parce que chaque être humain a le droit de connaître ses origines quel que soit son mode de conception, l'association Procréation Médicalement Anonyme a pour objectif de sensibiliser les professionnels de santé, les législateurs et le grand public aux conséquences psychologiques pour les enfants à naître, de l'anonymat des donneurs de gamètes ou d'embryon dans le cadre des techniques d'assistances médicales à la procréation. - La-Croix.com
- "L'anonymat du don de gamètes pourrait finalement être maintenu", par Marine Lamoureux, 19 janvier 2011. - Le Monde.fr
- "Don de sperme : le secret a un effet délétère sur la santé psychologique des enfants", tchat avec Pauline Tiberghien, gynécologue et fondatrice de l'association Procréation Médicalement Anonyme, 19 octobre 2010. - BFM.TV
Agenda
- Journées annuelles d'éthique
"Quel avenir pour l'embryon humain ?"
28 et 29 janvier 2011
Cité des sciences & de l'industrie - Paris
Accès libre et gratuit dans la limite des places disponibles.
Pendant deux jours, membres du CCNE et personnalités extérieures viendront débattre avec le public sur l'avenir de l'embryon humain. Ce thème d'actualité est l'un de
ceux, majeurs, de la révision des lois de bioéthique.
