Maladies génétiques : comment sont-elles dépistées ?
Comment les maladies génétiques sont-elles dépistées ?
La rédaction d'Allo Docteurs
Rédigé le , mis à jour
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Les réponses avec le Pr. Stanislas Lyonnet, généticien à l'hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) :
"Les maladies génétiques peuvent être dépistées par l'échographie. On peut parler de dépistage systématique qui est automatiquement fait à la naissance de l'enfant ou de dépistage de signe d'appel qui se fait pendant la grossesse et qui peut faire penser à un diagnostic. On ne parle pas tout à fait de dépistage de maladies."
En savoir plus :
Questions/réponses :
- Maladie génétique et maladie chromosomique, est-ce la même chose ?
Voir la réponse en vidéo* - Est-il possible qu'une maladie génétique ne se déclare pas dès la naissance ?
Voir la réponse en vidéo* - La thérapie génique est-elle la réponse à toutes les maladies génétiques ?
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* Les réponses avec le Pr. Stanislas Lyonnet, généticien à l'hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP)
